【本报讯】11月10日電 (記者 韓星童)新冠肺炎疫情肆虐全球近一年時間,各國爭分奪秒研發疫苗,頻傳佳訊。香港兩位醫學專家10日接受中新社記者訪問時表示,預計最快年底有疫苗出廠,建議世界衛生組織(世衛)對各國研發中的疫苗進行統籌,介入疫苗定價及確定應優先提供給哪些地區。
香港特區政府抗疫督導委員會專家顧問、香港中文大學呼吸系統科講座教授許樹昌對中新社記者表示據他所知,目前全世界共有47個新冠病毒疫苗正在進行臨床研究,有10個進入第三期臨床研究。其中,中國有4個疫苗進入第三期臨床試驗,其中3個為滅活疫苗,1個為腺病毒載體疫苗。
美國藥廠輝瑞(Pfizer)日前公佈,根據初步數據顯示,測試中的新冠病毒疫苗,有效預防率超過90%。輝瑞稱,如果待公佈的數據顯示疫苗是安全的,有望在本月底前向衛生監管機構申請銷售疫苗的許可。
許樹昌認為,目前有關新疫苗僅有初步數據,還需待第三期臨床試驗後檢視全部報告,才可確定疫苗是否絕對安全。不過,他提到,一般而言,疫苗有效預防率至少達到50%,若輝瑞新疫苗真的可以達到90%,則可以說是“非常理想”。
許樹昌預計,如果一切順利,今年年底輝瑞新疫苗可開始出廠,但由於初期供應量不會太大,加之很多國家已經落訂,相信大規模在市面提供最快也要到2021年。他又提到,由於該疫苗是mRNA疫苗,必須在零下負70度左右進行運輸及儲存,這亦是一重大挑戰。
此外,由香港大學醫學院微生物學系新發傳染病國家重點實驗室研發的流感病毒載體新冠疫苗,亦已進入臨床試驗階段。據介紹,該疫苗種子所製備的無害活疫苗可以是噴鼻式運作,能同時針對新冠病毒和流感病毒,使用方式同普通噴鼻流感疫苗相同,如果以後需要重復使用,可跟季節性流感疫苗一起使用。
“很多人問疫苗有沒有效果,但我認為應該問的第一個問題是安不安全。”香港特區政府食物及衛生局前局長高永文強調,對於疫苗而言,最根本的是安全性。
高永文又說,現時全球各國包括中國在內,都在研發新冠病毒疫苗,但由於這些開發中的疫苗處於不同的臨床研究階段,且對外公佈的研究成果亦不同步,很難比較哪一個已接近成功。他希望世衛可對此進行匯總,了解全球共有多少疫苗接近成功、定價、產能、全球需求量,以及一旦有疫苗面世應優先提供給哪些地區等。
他認為,新冠肺炎疫情屬於全球性公共衛生事件,不能任由商業性藥廠自行定價及在市面流通,應由世衛確定供應疫苗的先後緩急。“我個人最大的擔憂是,就算有這樣一個疫苗非常有效,但無法大量生產同時滿足這麼多處於嚴峻疫情中的國家,那屆時引起的問題可能更大。”
隨著本地疫情日趨紓緩,又有研發中的疫苗傳出好消息,高永文說自己倍感鼓舞,相信市民也是如此。“如果有疫苗研發成功,且供應沒有問題的話,我們可以配合病毒檢測和健康碼,盡快恢復和一些地方的人員往來”,高永文說這是很多香港人的心願。日後,是否接種疫苗可包含在健康碼中,則會大大減低頻繁重復做病毒測試的需要。
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