美國食藥監局顧問小組投票贊成緊急使用輝瑞疫苗

【本报讯】12月11日電 美國食品藥品監督管理局(FDA)的一個外部顧問小組，12月10日以壓倒多數投票贊成緊急使用輝瑞公司的新冠疫苗。

據路透社報道，該委員會以17比4投票贊成由輝瑞公司與BioNTech開發的疫苗，以此支持16歲及以上成年人接種該疫苗的益處勝過風險之說，另有一名成員棄權。

顧問小組還討論了兩份關於英國疫苗接種者嚴重過敏反應的報告。

FDA專員哈恩在會議之前表示，該機構正在仔細審查輝瑞疫苗的所有數據，包括英國警告的潛在過敏反應。他說，如果最終獲得批准，疫苗的標簽將包括有關疫苗適合讓誰接種，以及誰不應接種。

據《華盛頓郵報》消息，特朗普政府負責加速疫苗研發和交付的官員稱，如果按照預期，FDA會迅速通過緊急授權，疫苗將在24小時內運往各州。官員稱，疫苗接種將於下周初開始。

據NBC10 Philadelphia報道，沃爾瑪首席醫學官湯姆·範·吉爾德博士(Tom Van Gilder)周四表示，一旦疫苗獲得批准，沃爾瑪將準備在全國範圍內管理和提供新冠疫苗。吉爾德博士在該公司網站上的一篇文章中說，該零售商正在為其5000多家門店和山姆會員店藥房做好疫苗劑量接收準備，比如在藥房裡準備冰櫃，以在合適的溫度下儲存疫苗。

此前，有兩名英國國民健康服務體系(NHS)工作人員在接種該疫苗後，出現過敏反應。對此，英國監管機構表示，有嚴重過敏反應史的人不該接種輝瑞新冠疫苗。

加拿大是繼英國後，第二個批准輝瑞新冠疫苗緊急使用的國家，將自下周開始在全國進行初次疫苗接種。醫護人員和老年人等弱勢群體將成為首批接種者。