美國第二種疫苗，出現首例嚴重反應

圖：莫德納公司的新冠疫苗出現全球首例過敏反應。來源：視頻截圖

【本报讯】美國有線電視新聞網(CNN)26日報道，由莫德納公司研發、美國第二支緊急獲批的新冠疫苗，近日也出現首例接種者產生嚴重過敏反應的情況。

來自波士頓醫療中心的腫瘤科醫生侯賽因·薩德爾紮德介紹，他在24日晚平安夜接種了莫德納疫苗，隨後出現心跳加速、血壓降低等過敏反應，並被送往急診室觀察。不過他也承認自己有過敏史。

“接種疫苗後，我感到出現了心跳過速，但我當時也覺得可能是焦慮的緣故，因為我得知在美國有人接種輝瑞疫苗後出現了(過敏)反應，尤其像我這種對貝類食物過敏的人。”

薩德爾紮德稱，他的心率平時只有每分鐘75，但接種疫苗後達到了150，“血壓低到儀器都測不出來”。6、7分鐘後，他感到舌頭與喉嚨出現了“奇怪的”刺痛與麻痹感，“就像平時我過敏發作前的反應”。於是他決定使用腎上腺素注射器，並立即被同事送往急診室，在觀察了4個小時後才被放行。

波士頓醫療中心在聲明中介紹，薩德爾紮德接種疫苗後出現了過敏反應。院方采取了標準的應對程序，在急診室對其進行觀察、治療與評估。他第二天“狀態良好”。

莫德納公司發言人表示，已將事件上報、將展開進一步調查。

CNN稱，這是莫德納公司的疫苗在全世界首次被觀察到出現過敏反應。此前，第一支在美國獲批的輝瑞疫苗，已出現至少6起類似的過敏反應。

12月18日，美國食品藥品監督管理局(FDA)批準了莫德納疫苗的緊急使用授權申請，從本周一開始在全美大規模接種。美國衛生部長阿紮、抗疫專家福奇均接種了莫德納疫苗。

而目前尚不清楚過敏反應背後的原因。美國食品藥品監督管理局(FDA)生物技術研究中心負責人彼得·馬爾克斯博士上周稱，該機構正在調查莫德納疫苗配方中的聚乙二醇 (PEG)及另外4種成分，懷疑可能與過敏反應有關。輝瑞的疫苗中也包含這一成分。

美國消費者新聞與商業頻道(CNBC)上周曾報道，有律師提到，美國聯邦政府在2005年的《公眾安妥和應急準備法》(PREP Act)中，基本上為輝瑞、莫德納在公共衛生緊急狀態下生產的疫苗提供了全面豁免。就算有人接種疫苗後出現嚴重副作用，也幾乎無法在美國起訴兩家公司，或者是尋求賠償。

美國食藥監局上周建議，曾經對莫德納疫苗中任何成分出現嚴重過敏反應的民眾，應避免接種。美國疾病預防與控制中心(CDC)也發布建議，呼籲接種第一劑疫苗後出現過敏的民眾停止接種第二劑；不過，與疫苗無關的過敏史(如對食物、寵物或者環境過敏)，依然可以接種。

本周三，美國疫苗計劃首席科學顧問蒙塞夫·斯勞伊透露，美國疫苗生產商正與美國國立衛生研究院(NIH)討論，是否應在過敏高發人群中開展疫苗的臨床實驗，以更好地理解疫苗過敏率及背後的原因。

據美國疾控中心截至當地時間26日下午的統計，全美已經有超過194萬人接種了輝瑞或是莫德納的第一劑疫苗。輝瑞CEO艾伯樂此前公開表示，臨床實驗中出現過敏反應的情況“十分罕見”，但在分發給數百萬人的情況下，副作用是“不可避免的”。